El Registro Central de Cáncer de Puerto Rico conmemora siete décadas y media de vigilancia epidemiológica, investigación y servicio al país
SAN JUAN, Puerto Rico
El Registro Central de Cáncer de Puerto Rico conmemoró 75 años de una labor que ha transformado la manera en que el país comprende, investiga y enfrenta la enfermedad.
Creado por mandato de ley en 1951, el registro es una de las iniciativas de vigilancia epidemiológica más antiguas de las Américas y una infraestructura científica esencial para la prevención, el control del cáncer y la toma de decisiones de salud pública.
Su historia comenzó en 1949, cuando especialistas del Programa de Control del Cáncer del Departamento de Salud y de la Sociedad Americana Contra el Cáncer evaluaron la magnitud de la enfermedad en Puerto Rico. El trabajo incluyó visitas a cerca de 70 hospitales y la revisión de expedientes clínicos de pacientes diagnosticados entre enero de 1948 y junio de 1950. La base inicial reunió aproximadamente 5,000 casos.
La Ley Núm. 28 del 20 de marzo de 1951 hizo obligatorio el reporte de los diagnósticos de cáncer. Posteriormente, el registro participó en programas del Instituto Nacional del Cáncer y, en 1997, se incorporó al Programa Nacional de Registros de Cáncer de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Desde 2013, más del 95 % de las instituciones reportan sus casos electrónicamente. La entidad ha recibido certificaciones ininterrumpidas de la Asociación Norteamericana de Registros Centrales de Cáncer desde 2015 y mantiene la clasificación Gold, el nivel más alto de la organización, desde 2017.
“Los datos del Registro Central de Cáncer permiten pasar de la descripción del problema a la acción: identificar tendencias, estudiar desigualdades, evaluar servicios de salud y apoyar intervenciones basadas en evidencia”.
Dra. Ana Patricia Ortiz, directora interina de la División de Control de Cáncer y Ciencias Poblacionales del CCCUPR
Los datos de Puerto Rico se integran a iniciativas internacionales como Cancer in North America, Cancer Incidence in Five Continents, GLOBOCAN y CONCORD. Esto permite comparar la carga de la enfermedad en la isla con otras poblaciones y ampliar la presencia científica del país.
En la actualidad, la información recopilada apoya investigaciones sobre incidencia, mortalidad, supervivencia, utilización de servicios de salud y poblaciones específicas, incluidas personas que viven con VIH y pacientes pediátricos. También sirve para elaborar, actualizar y evaluar el Plan Comprensivo de Control de Cáncer de Puerto Rico.
El registro amplió en 2015 su portal electrónico y desarrolló herramientas públicas como Tasas y Mapas, que permiten generar mapas, tablas y gráficas con estadísticas certificadas de incidencia y mortalidad. Además, mantiene un repositorio de informes, boletines y publicaciones y un sistema para solicitar datos destinados a investigaciones.
La directora del registro, Karen J. Ortiz-Ortiz, señaló que el próximo capítulo exige mantener la excelencia de los datos, incorporar nuevas capacidades tecnológicas y facilitar el acceso oportuno de investigadores, profesionales de la salud, comunidades y responsables de política pública.
La conmemoración reconoce el trabajo de especialistas en datos oncológicos, coordinadores de búsqueda de casos, analistas, profesionales de informática, hospitales, laboratorios, centros de tratamiento, médicos y registradores de tumores que sostienen la calidad de la información.
