Tavapadón podría ofrecer una opción más efectiva para pacientes en diversas etapas de la enfermedad
NORTH CHICAGO, Illinois — La farmacéutica AbbVie presentó ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) una solicitud de nuevo fármaco para tavapadón, una terapia oral que se administra una vez al día y que busca convertirse en una nueva alternativa para las personas que viven con la enfermedad de Parkinson.
Tavapadón es un agonista parcial selectivo del receptor de dopamina D1/D5 que fue evaluado en el programa clínico TEMPO, compuesto por tres estudios de fase 3 y uno de seguimiento a largo plazo. Según los resultados clínicos, el medicamento mostró beneficios significativos en el control de los síntomas motores del Parkinson tanto en etapas tempranas como avanzadas.
“Para muchas personas que viven con la enfermedad de Parkinson, la norma de atención oral actual no es suficientemente eficaz para manejar los síntomas,” expresó el Dr. Roopal Thakkar, vicepresidente ejecutivo y oficial científico principal de investigación y desarrollo de AbbVie.
Los estudios TEMPO-1 y TEMPO-2 evaluaron a personas con diagnóstico temprano de Parkinson, y ambos mostraron una mejoría significativa en los puntajes combinados de la escala MDS-UPDRS, utilizada para medir la severidad de los síntomas. Por su parte, el estudio TEMPO-3, en el que participaron pacientes que ya utilizaban levodopa, reveló un aumento en el tiempo activo sin discinesias —momentos en que los síntomas están bien controlados.
Adicionalmente, los datos interinos del estudio TEMPO-4, aún en curso, refuerzan el potencial de tavapadón para ofrecer beneficios clínicos sostenidos a lo largo de más de un año de tratamiento.
Más de 11 millones de personas viven con Parkinson en todo el mundo. Esta enfermedad neurodegenerativa crónica afecta el control motor y, con el tiempo, interfiere con la capacidad del paciente para realizar tareas cotidianas. A pesar de los tratamientos actuales, muchos pacientes siguen enfrentando periodos de “apagado” o “off”, cuando los síntomas reaparecen.
De ser aprobado, tavapadón se integraría al portafolio de tratamientos neurológicos de AbbVie, fortaleciendo su compromiso con los pacientes que enfrentan trastornos del movimiento como el Parkinson.
